Все о болезни Жильберна

Статьи

Болезнь Жильбера – распространенное генетическое состояние, затрагивающее печень. Многие даже не подозревают о его существовании, так как часто протекает бессимптомно. Суть заболевания заключается в снижении активности фермента, отвечающего за переработку билирубина – желчного пигмента, образующегося при распаде эритроцитов.

В результате, уровень билирубина в крови может незначительно повышаться, вызывая легкую желтушность кожи и склер (белков глаз). Это особенно заметно после физических нагрузок, стресса, голодания или при инфекционных заболеваниях.

Болезнь Жильбера не является опасным заболеванием и не приводит к серьезным повреждениям печени. Диагноз ставится на основании анализа крови (определение уровня билирубина) и генетического теста.

Специфического лечения не требуется. Важно соблюдать режим дня, избегать стрессов, правильно питаться и не злоупотреблять алкоголем. В периоды обострения, по назначению врача, могут быть использованы препараты, снижающие уровень билирубина.

Если вы заметили у себя пожелтение кожи или склер, особенно после провоцирующих факторов, обратитесь к врачу для обследования и исключения других заболеваний печени. Своевременная диагностика и соблюдение простых рекомендаций помогут вам вести полноценную жизнь с болезнью Жильбера.